4月11日 ，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布 ，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）成人患者。再鼎医药表示 ，目前在国内 ，艾加莫德已有静脉输注和皮下注射2种给药方式 。再鼎医药将于2025年在国内递交艾加莫德预充式皮下注射剂型的上市申请 。
旺牛配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
截至2025年3月21日，泉果旭源三年持有期混合A（016709）近半年回报达34.75%，跑赢基金比较基准增长率（20...
国家卫健委主任雷海潮在参加十四届全国人大三次会议江苏代表团开放团组会议时指出，人口问题仍是一个需要深入和动态研究的重要问...
记者｜赵阳戈2025年3月中旬，沪市科创板IPO受理首单花落傲拓科技股份有限公司（简称”傲拓科技“）。公...
2025年3月10日，神农集团(605296.SH)披露了2025年2月养殖业务主要经营数据。2025年2月份，公司销售...
宏观要闻外交部回应中方宣布对加拿大部分产品加税据《北京日报》客户端消息，商务部3月8日公布就加拿大对华相...
商务部新闻发言人就美方豁免部分产品的“对等关税”答记者问，具体内容如下。有记者问：美方近日宣布豁免部分产品“对等...
据中国外汇交易中心，人民币兑美元中间价报7.1696，调升45点。...
界面新闻编辑|江怡曼近期，多家A股上市公司披露2024年度分红计划，其中不乏大额分红预案。4月10日...
